Pruebas de cáncer en Gran Bretaña nocivas para pacientes
Un número creciente de pruebas sobre fármacos contra el cáncer son interrumpidas prematuramente, lo que potencialmente arriesga la salud de los pacientes, según una investigación publicada el miércoles.
Los investigadores europeos examinaron todas las pruebas para la cura del cáncer publicadas en tres importantes revistas médicas entre 1997 y el 2007. Encontraron 25 que fueron abortadas prematuramente porque el fármaco era tan efectivo que los médicos deseaban que los pacientes pudieran utilizarlo lo antes posible. El estudio fue publicado en la página de la internet de la revista Annals of Oncology.
En los últimos tres años, casi el 80% de las pruebas de drogas experimentales anticancerosas que fueron interrumpidas prematuramente fueron ligadas a la solicitud de licencia de mercadeo en Europa y Estados Unidos.
"Ello sugiere que las empresas tienen un interés comercial en detener estas pruebas, lo que quizá no sea beneficioso para los pacientes", dijo el doctor Giovanni Apolone, del Instituto Mario Negri para la Investigación Farmacológica, en Milán, uno de los autores del estudio.
"Sin información suficiente, no sabemos si los pacientes se benefician realmente con estas nuevas drogas", agregó Apolone. El y sus colegas no fueron pagados por el estudio. El instituto de Apolone recibe becas de las empresas farmacéuticas GlaxoSmithKline PLC y Novartis AG.
Empero, Apolone y sus colegas carecen de pruebas de que las consideraciones financieras fueron la única motivación para cesar las pruebas.
En el estudio europeo, 19 de cada 25 pruebas abortadas contaron con comisiones independientes supervisoras de los datos obtenidos.
Además, los fármacos son continuamente vigilados por sus potenciales efectos secundarios peligrosos, incluso después de su lanzamiento al mercado.
La Agencia Europea de Medicina requiere que las empresas farmacéuticas sigan las informaciones sobre los efectos secundarios de sus drogas y que sometan ocasionalmente informes sobre su seguridad.
Terra/AP
