Aprueban tratamiento combinado contra el cáncer de mama
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el lunes el uso combinado de dos medicamentos para mujeres con cuadros avanzados de cáncer que no responden a las terapias regulares.
Usados conjuntamente, Xeloda y Taxotere incrementan las posibilidades de supervivencia en un 25%, si se compara con el uso de solamente Taxotere, de acuerdo con un estudio realizado sobre 511 mujeres con cáncer, para las cuales no funcionaron los tratamientos de primera fase.
El cáncer de mamas es la segunda causa de muerte de mujeres en Estados Unidos.
"Es un avance pequeño, pero muy importante", debido a que la combinación de medicamentos seguramente ayudará a algunas mujeres que no tienen otra alternativa, dijo Joann Schellenbach, vocera de la Sociedad Estadounidense contra el Cáncer.
Taxotere es suministrado por vía intravenosa cada tres semanas, mediante un proceso que dura alrededor de una hora.
Xeloda, una pastilla que se toma diariamente, fue aprobada mediante un trámite acelerado por la FDA en abril de 1998, debido a que en ese entonces los médicos no tenían otra cosa que ofrecerle a las mujeres que no fuera la cirugía, el tratamiento con radiación o el uso de medicamentos tradicionales.
En ese tiempo, la FDA determinó que las dos drogas fueran ensayadas juntas, debido a que al parecer podrían complementarse bien.
Xeloda interfiere con un proceso crucial en la división celular, mientras que Taxotere descompone la "maquinaria" celular necesaria para su división. Las células cancerígenas, que se dividen más rápidamente que las normales, son consecuentemente más sensibles a un ataque de ese tipo.
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Terra/Ap
